即将提交PPAP/PPF，但文件准备状态不明。
您的业务需求
何时需要这项支持？
资料缺失、过程文件不一致或版本状态不清，都会拖慢产品与过程批准。结构化文件审核有助于尽早发现问题，提升提交准备质量。 当内部文件审核资源有限时，我可按约定范围承担具体文件审核工作。
文件审核既可针对供应商提交的资料，也可直接支持委托方内部的产品与过程批准流程。
01 / 适用情况
常见业务场景
遇到以下情况时，可通过针对性的实际支持推动解决。
过程流程图、PFMEA与控制计划之间存在不一致。
客户或供应商资料存在尚未澄清的问题。
02 / 服务范围
我可以为您实际完成什么？
明确任务、提供可追溯证据，并交付团队可直接使用的成果。
01
确认提交范围
根据客户要求和提交等级，明确PPAP/PPF所需文件。
02
审核提交文件
核查完整性、合理性、版本及相关文件的一致性。
03
核对过程证据
对照过程流程、PFMEA、控制计划以及测量和能力证据。
04
形成提交准备状态
记录缺失文件和未结问题，支持资料整理及跟踪。
03 / 实施流程
从问题确认到成果交付
具体步骤将根据实际需求与约定服务范围进行调整。
01
确定要求
明确客户要求和提交文件清单。
02
文件检查
逐项审核并记录差距或疑问。
03
结果交付
提供文件状态和整改措施清单。
04 / 交付成果
您将获得什么？
不仅提供建议，更重视能直接应用于项目的成果。
方法与专业范围
SQM提供准备和审核支持；客户正式批准与企业内部质量放行由相应责任方执行。
常见问答
您可能关心的问题
可以只委托审核现有PPAP资料吗？
可以。文件检查可作为独立且范围明确的服务。
SQM是否直接签发产品和过程批准？
不签发。SQM协助核查与准备，正式批准属于客户或相应质量职能。